Erstattete Pflegekosten statt unerwarteter Zulassungsprobleme.
Die Preisgestaltung orientiert sich an den Erstattungscodes des G-BA, sodass sich das Modell selbst finanziert – die Kliniken stellen die Behandlungen in Rechnung, wir betreiben die zugrunde liegende Plattform.
Zwei Möglichkeiten, mit Actimi zu arbeiten.
Ganz gleich, ob Sie ein klinisches Netzwerk betreiben oder vernetzte Hardware entwickeln – wir passen das Geschäftsmodell an Ihre Einsatzumgebung an – ohne unerwartete Kosten pro Arbeitsplatz.
Der G-BA hat die Kosten für RPM erstattet.
Telemonitoring im Rahmen der gesetzlichen Erstattungsregelungen. Wir kümmern uns um die Gerätelogistik, die FHIR-R4-Daten und die Arbeitsabläufe des medizinischen Personals; Sie stellen die von Ihnen erbrachten Leistungen in Rechnung.
- Anleitung für Patienten und Ablauf der Patientenaufnahme
- Kontinuierliche Überwachung der Vitalparameter mit Schwellenwerteskalation
- An die G-BA-Codes angepasste Dokumentation
- MDR Klasse IIa, in Deutschland gehostet, ISMS nach ISO 27001
Signals-API + Plattform.
Integrieren Sie ACTIMI Signals und die klinische Infrastruktur in Ihre Hardware. Ein SDK, eine FHIR-native Datenebene und eine konforme Plattform, die Sie direkt ausliefern können.
- Geräte-SDK für BLE und WLAN sowie Kopplungsabläufe
- FHIR R4-Beobachtungspipeline – sofort einsatzbereit
- Dashboard für Ärzte, das sich unter Ihrer eigenen Marke nutzen lässt
- Standardmäßig DSGVO-konforme Datenspeicherung innerhalb der EU
G-BA-Abrechnungscodes.
Die Actimi-Dokumentation entspricht genau den GOP-Codes, nach denen in Deutschland bereits Abrechnungen erfolgen – die Einführung ist daher nicht von einer neuen Abrechnungsposition abhängig.
GOP 13583
Erstkonfiguration und Einweisung in das strukturierte Telemonitoring – einmalig abrechnungsfähig pro registriertem Patienten.
GOP 40910
Eine vierteljährliche Pauschale für das von der Praxis betriebene Kit mit vernetzten Geräten.
Externe Drehzahl (RPM)
Kontinuierliche Fernüberwachung von Patienten mittels externer Sensoren (Herzfrequenz, Blutdruck, Gewicht, SpO₂).
Implantierte Drehzahl (RPM)
Kontinuierliche Überwachung von Patienten mit implantierten Herzgeräten.
*Bitte erkundigen Sie sich vor der Abrechnung bei Ihrem regionalen KV nach den Sätzen. Die angegebenen GOP-Codes dienen lediglich zur Orientierung; die geltenden Gebühren und Indikationen richten sich nach dem aktuellen EBM und Ihrem KV-Vertrag.
Die am häufigsten gestellten Fragen.
Kurze Antworten zu Kostenerstattung, Verträgen, Zertifizierung und Datenspeicherort.
Wird Actimi derzeit in Deutschland erstattet?
Ja. Die Praxen stellen die regulierten G-BA-Codes für die Fernüberwachung (externe und implantierte RPM), die Einweisung sowie die Pauschale für das Gerät in Rechnung. Actimi stellt die zugrunde liegende Plattform, das Geräteset und die Dokumentation bereit.
Wie sieht ein typischer Vertrag aus?
Ein Rahmenvertrag, der die Plattform, die Gerätelogistik und den Zugang für medizinisches Fachpersonal abdeckt – mit einer Staffelung nach Patientenzahl. Nach einer kurzen Überprüfung Ihrer klinischen Arbeitsabläufe unterbreiten wir Ihnen ein maßgeschneidertes Angebot.
Wer ist für die Zertifizierung des Medizinprodukts zuständig?
Actimi ist ein Medizinprodukt der Klasse IIa gemäß der MDR. Unser Qualitätsmanagementsystem (QMS) wird gemäß ISO 13485 betrieben, und die Plattform unterliegt einem nach ISO 27001 zertifizierten Informationssicherheits-Managementsystem (ISMS) – Sie müssen keine Herstellerpflichten übernehmen.
Wo werden die Patientendaten gespeichert?
In ISO 27001-zertifizierten Rechenzentren in Deutschland. Die Datenflüsse sind von ihrer Architektur her DSGVO-konform, als FHIR-R4-Ressourcen strukturiert und verlassen zu keinem Zeitpunkt den europäischen Rechtsraum.
Lässt sich Actimi in unser Krankenhausinformationssystem integrieren?
Ja – Daten zu Beobachtungen, Geräten und Patienten werden nativ im Format FHIR R4 übertragen, einschließlich Autorisierung per SMART on FHIR und Prüfpfaden. Wir integrieren uns in Ihr Krankenhausinformationssystem (KIS), anstatt es zu umgehen.
Können wir vor der vollständigen Einführung zunächst ein Pilotprojekt starten?
Ja. Die meisten Partner beginnen mit einer begrenzten Teilnehmergruppe, um die Eignung des Arbeitsablaufs zu überprüfen, und erweitern das Projekt anschließend. Die Pilotprojekte umfassen Geräte-Kits, die Einarbeitung des medizinischen Personals sowie Unterstützung bei der Integration.
Für die Anforderungen der Regelversorgung entwickelt
Actimi RPM ist ein Medizinprodukt der Klasse IIa gemäß der MDR, das im Rahmen eines Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485 betrieben wird und auf einer nach ISO 27001 zertifizierten Plattform mit DSGVO-konformem Hosting in Deutschland läuft.
Wenden Sie sich bitte an den Vertrieb.
Erzählen Sie uns von Ihrer Zielgruppe, Ihren Geräten oder Ihren Integrationsplänen. Wir werden Ihnen daraufhin ein Leistungsmodell und einen Implementierungsplan vorlegen – keine Preisliste, die Sie überraschen soll.
Reimbursed care, not licensing surprises.
Pricing aligned with G-BA reimbursement codes, so the model funds itself — clinics bill the care, we power the platform underneath.
Two ways to work with Actimi.
Whether you operate a clinical network or build connected hardware, we tier the commercial model to your deployment — no per-seat surprises.
G-BA reimbursed RPM.
Telemonitoring delivered against the regulated reimbursement framework. We handle device logistics, FHIR R4 data and clinician workflow; you bill the care you deliver.
- Patient instruction & onboarding workflow
- Continuous vitals with threshold escalation
- Documentation aligned to G-BA codes
- MDR Class IIa, hosted in Germany, ISO 27001 ISMS
Signals API + Platform.
Embed ACTIMI Signals and the clinical backbone behind your hardware. One SDK, FHIR-native data plane, and a regulated platform you can ship with.
- BLE / Wi-Fi device SDK & pairing flows
- FHIR R4 observation pipeline out of the box
- White-labellable clinician dashboard
- GDPR-compliant EU data residency by default
G-BA billing codes.
Actimi documentation maps cleanly to the GOP codes German practices already bill against — so adoption doesn't depend on a new line item.
GOP 13583
Initial setup and onboarding into structured telemonitoring — billable once per enrolled patient.
GOP 40910
Per-quarter lump sum covering the connected device kit operated by the practice.
External RPM
Ongoing remote monitoring for patients with external sensors (HR, BP, weight, SpO₂).
Implanted RPM
Continuous monitoring for patients with implanted cardiac devices.
*Verify rates with your regional KV before billing. GOP codes shown for orientation; applicable fees and indications are governed by current EBM and your KV contract.
Questions we hear most.
Short answers on reimbursement, contracts, certification and data residency.
Is Actimi reimbursable in Germany today?
Yes. Practices bill the regulated G-BA codes for telemonitoring (external and implanted RPM), instruction, and the device lump sum. Actimi delivers the underlying platform, device kit and documentation.
What does a typical contract look like?
A framework agreement covering the platform, device logistics and clinician access — with tiering by patient volume. We share a tailored quote after a short clinical workflow review.
Who carries the medical-device certification?
Actimi is a Class IIa medical device under MDR. Our QMS is operated to ISO 13485, and the platform is run under an ISO 27001-certified ISMS — you are not asked to take on manufacturer obligations.
Where is patient data hosted?
In ISO 27001-certified German data centres. Data flows are GDPR-compliant by architecture, structured as FHIR R4 resources, and never leave the European jurisdiction.
Does Actimi integrate with our hospital information system?
Yes — Observation, Device and Patient resources are emitted as native FHIR R4, with SMART-on-FHIR authorisation and audit trails. We integrate with your HIS rather than around it.
Can we start with a pilot before a full rollout?
Yes. Most partners begin with a scoped cohort to validate workflow fit, then expand. Pilots include device kits, clinician onboarding and integration support.
Regulated to the standard care demands.
Actimi RPM is a Class IIa medical device under MDR, operated under an ISO 13485 quality management system, and run on an ISO 27001-certified platform with GDPR-compliant hosting in Germany.
Talk to sales.
Tell us about your cohort, your devices or your integration plans. We'll come back with a tier and a deployment plan — not a price list designed to surprise you.